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循证医学研究让保健食品走得更远

日期:2018-7-21(原创文章,禁止转载)

“循证医学强调证据,保健食品行业开始重视证据研究,非常好。”日前,保健食品循证医学专家研讨会在京召开,中国科学院院士陈可冀对保健食品循证医学项目给予高度肯定。

此次研讨会系中国保健协会保健咨询服务工作委员会提出“应用循证医学的方法检验保健食品的安全性和有效性”理念5年来,第4次公布相关研究结果。业内人士认为,随着产业的发展,保健食品注册后的跟踪研究系统将日益完善,成为行业新的亮中医治疗癫痫病的方法点。对保健食品上市后功能的再评价,将助力保健食品行业健康成长。

保健食品现有评审程序需完善

中国保健食品自诞生之日起,就面临着两个短板,一是产品通过审评注册获得批号之后,缺乏有效的持续的监管,一顶“蓝帽子”掩盖了很多产品上市后的问题;二是产品的功能描述难以获得消费者的理解,无法回答消费成都哪家医院治疗癫痫者“管用吗”的诉求,导致在营销过程中出现众多以对疾病治疗描述代替保健功能描述的违法现象。而出现这两个短板的原因就是现有的注册体系还不尽完美。

中国保健协会副理事长贾亚光表示,我国现行的保健食品注册评审程序科学、严格,获得注册的产品品质上也都有可靠保证。但是产品一旦获得批号,对它的研究工作就停止了。然而,一个保健食品产品在评审过程中获得的数据毕竟有限,产品在上市后的有效性如何?

产品配方是否还有除申报外的其他功专治癫痫病的医院有哪些效?产品西安癫痫病医院哪里好是否存在在评审过程中未能发现的缺陷?产品量产后的工艺流程是否合理?这些问题在评审过程中无法回答。要获得一个保健食品完整的研究数据,描述一个产品完整的价值,需要建立保健食品上市后的再评价体系。这个体系是对现行保健食品注册制度的补充。

中国保健协会已经开展了这项名为“应用循证医学的方法检验保健食品的安全性和有效性”的工作,一些业内龙头企业积极参与了这个保健食品再评价的项目。

中国保健协会副秘书长张大超介绍,民间正向证据只有口传途径,这部分证据缺乏系统的整理,其次对已经上市的产品,严重缺乏科学系统的试验研究证据,大量产品在批准上市以后,除了例行质量控制检测以外,没有进行持续安全性追踪研究和持续有效性研究。

如果不能持续地对出售的保健食品进行安全性和有效性追踪研究,就无法及时了解这些产品对消费者的健康影响,把好的产品持久做下去,不好的产品淘汰掉。

通常把大量科研时间、精力、费用都投入到新产品的研发上,往往忽视已经上市的产品研究,这是不合理的。为了谨慎科学评估已上市保健食品的安全性和有效性,从根本上促进中国保健食品的发展,真正帮助消费者选择好的保健食品,中国保健协会保健咨询服务工作委员会根据从事保健食品多年的经验,提出在保健食品领域里用循证医学的方法,检验保健食品的安全性和男性癫痫病怎么治疗才能治好有效性。

循证医学研究引入保健食品领域

据中国保健协会保健咨询服务工作委员会相关负责人介绍,保健食品循证医学项目的目的就是要通过科学的证据告诉广大消费者,哪些产品是安全有效的,哪些产品是有问题的。

通过循证医学的方法,采用文献收集、消费者研究、市场调研、科学试验,包括大量动物及临床试验等手段,验证保健食品的安全性、有效性,验证保健食品对改善消费者健康的价值,以及保健食品产业对人民群众健康的贡献和社会贡献。

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